（1）被世界內(nèi)鏡組織WEO評選為全球最佳內(nèi)鏡中心之一（TOP 20）

2018年，中心將“消化內(nèi)鏡術(shù)”精準(zhǔn)進化，首創(chuàng)“消化內(nèi)鏡學(xué)”新術(shù)語，從而完成了從診療技術(shù)到醫(yī)學(xué)學(xué)科的巨大飛躍，文章《消化內(nèi)鏡學(xué)：從診療技術(shù)發(fā)展為醫(yī)學(xué)學(xué)科》在世界內(nèi)鏡組織（World Endoscopy Organization, WEO）的網(wǎng)站和相關(guān)期刊上發(fā)表，讓中國聲音在世界消化領(lǐng)域回響。

2020年，消化內(nèi)鏡中心被 WEO評選為“全球最佳內(nèi)鏡中心”（WEO Centers of Excellence，CoE），全球僅20家中心獲此殊榮。入選后，中心每年將作為CoE代表參加小組會議，并作為培訓(xùn)者參與WEO舉辦的各項國際消化內(nèi)鏡領(lǐng)域培訓(xùn)活動，在全球范圍內(nèi)推廣消化內(nèi)鏡技術(shù)。

（2）建立消化系統(tǒng)疾病研究隊列并制定標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語集

中心建立癌前病變/早癌篩查隊列（河北邯鄲食管鱗癌高發(fā)區(qū)10,000例，開灤集團健康體檢人群100,000例）；創(chuàng)建消化疾病專病數(shù)據(jù)管理平臺，對10萬余例非結(jié)構(gòu)化電子病歷及內(nèi)鏡報告進行結(jié)構(gòu)化改造，并牽頭制定、出版國內(nèi)首個消化內(nèi)鏡標(biāo)準(zhǔn)化術(shù)語專業(yè)書籍《消化內(nèi)鏡診治標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語集2020》，對制定結(jié)構(gòu)化的消化內(nèi)鏡圖文報告，建立內(nèi)鏡大數(shù)據(jù)平臺，開展高質(zhì)量臨床研究，促進消化內(nèi)鏡學(xué)科規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展具有重要意義。

（3）構(gòu)建國產(chǎn)內(nèi)鏡研發(fā)、評價與推廣的全鏈條生態(tài)體系

中心與國內(nèi)多個廠家合作，牽頭完成“十二五”國家科技支撐計劃及“十三五”國家重點研發(fā)計劃，研制個性化國產(chǎn)支架，嘗試內(nèi)鏡、超聲內(nèi)鏡的國產(chǎn)化及人工智能內(nèi)鏡下精準(zhǔn)識別輔助診斷系統(tǒng)，并逐步建設(shè)國產(chǎn)消化內(nèi)鏡評價體系，形成中國本土的《國產(chǎn)消化內(nèi)鏡評價標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范體系》及《內(nèi)鏡市場調(diào)研報告和檢驗報告》，證明國產(chǎn)內(nèi)鏡的優(yōu)良特性，樹立國產(chǎn)內(nèi)鏡品牌形象，擺脫對進口器械的過分依賴，從而推動醫(yī)學(xué)器械的國產(chǎn)化進程，降低醫(yī)療成本，應(yīng)用前景廣闊。其中，消化內(nèi)鏡AI動態(tài)識別系統(tǒng)相關(guān)專利及軟件著作權(quán)轉(zhuǎn)讓50萬元。

（4）首次完成給予早起結(jié)腸癌血漿外泌體miRNA譜的繪制

中心在4000余例消化道早癌樣本（樣本份數(shù)過萬）外泌體測序研究的基礎(chǔ)上，首次報道了早期結(jié)腸癌患者血漿外泌體的miRNA圖譜，開發(fā)了可高效識別早期結(jié)腸癌的外泌體液體活檢方案，并發(fā)現(xiàn)外泌體miRNA比血漿游離miRNA更適合消化道早期癌癥診斷。該研究是迄今世界上首次完成的基于早期結(jié)腸癌患者血漿樣本中外泌體miRNA檢測研究工作，有助于早期結(jié)直腸癌機制的解析及高危人群的識別和預(yù)測，具有轉(zhuǎn)化應(yīng)用價值。研究結(jié)果在外泌體權(quán)威雜志刊出。

（5）揭示慢性胃食管反流病誘發(fā)食管腺癌的新機制

中心張澍田教授團隊與美國邁阿密大學(xué)米勒醫(yī)學(xué)院Wael El-Rifai教授團隊合作在國際頂尖期刊GUT上發(fā)表題為“Activation of NOTCH signalling via DLL1 is mediated by APE1-redox-dependent NF-κB activation in oesophageal adenocarcinoma”的論文。本研究發(fā)現(xiàn)，胃食管反流環(huán)境誘導(dǎo)APE1蛋白的表達上調(diào)，并通過其氧化還原功能序貫式激活NF-κB/DLL1/NOTCH信號轉(zhuǎn)導(dǎo)軸，從而促進了腫瘤干細胞樣特性的產(chǎn)生和維持，研究將氧化還原平衡（APE1）、炎癥（NF-κB）及胚胎發(fā)育 (NOTCH)巧妙地聯(lián)系起來，創(chuàng)新整合為一條食管腺癌特有的促癌信號通路，揭示了慢性胃食管反流病誘發(fā)食管腺癌的新機制，并提示開發(fā)針對NOTCH或APE1的氧化還原功能的新型靶向藥物可能具有廣闊的臨床應(yīng)用前景。