研究團隊通過將光動力和血栓靶向納米盤結(jié)合，開發(fā)了一種新型二元納米藥物系統(tǒng)，由血管靶向肽RGD與焦脫美葉綠酸-a（Ppa）通過PEG鏈相連自組裝成的血管靶向光敏劑PPRM，和表面由纖維蛋白靶向肽CREKA修飾同時搭載化療藥喜樹堿（CPT）的納米盤CCND組成。PPRM介導(dǎo)的光動力破壞腫瘤血管觸發(fā)凝血反應(yīng)，使腫瘤內(nèi)的纖維蛋白大量擴增并沉積在損傷部位，同時釋放“腫瘤位置信號”。這一信號能夠有效地被血液循環(huán)中的CCND識別并接收，通過靶向血栓精準(zhǔn)快速聚集在腫瘤組織。納米盤中的二硫鍵可以響應(yīng)腫瘤細胞中高濃度的谷胱甘肽，斷裂后釋放化療藥喜樹堿（CPT），實現(xiàn)藥物的精準(zhǔn)可控釋放，避免傳統(tǒng)化療藥的全身毒性，具有優(yōu)異的抗腫瘤效果，并能夠顯著降低化療的副作用，具有很高的生物安全性，為腫瘤藥物遞送提供了新思路。該研究成果以共同通訊在領(lǐng)域TOP期刊 ACS nano上發(fā)表。