由君實生物發(fā)起的一項“多中心、隨機、雙盲、平行、安慰劑對照的臨床III期研究以評價皮下注射JS005注射液治療成人中重度慢性斑塊狀銀屑病的療效和安全性”臨床試驗（方案號：JS005-005-III-PsO）正在北京友誼醫(yī)院進行，本研究藥物是上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司自主研發(fā)的一種重組人源化抗IL-17A單克隆抗體，與已上市品種司庫奇尤單抗和依奇珠單抗屬于同類產(chǎn)品。本研究已經(jīng)獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的臨床試驗通知書（批件號：CXSL1900061）和北京友誼醫(yī)院倫理委員會的批準。

本研究為一項計劃納入702例成人中重度慢性斑塊狀銀屑病受試者的臨床研究，旨在評價JS005治療中重度慢性斑塊狀銀屑病患者的有效性和安全性。

如果您或您的親友符合以下條件就可能有機會參加本研究：

年齡為18～75歲男、女性患者（包括18歲和75歲）；

篩選時體重質量指數(shù)（BMI）≥18 kg/m2；

隨機前已確診患有中重度慢性斑塊狀銀屑病至少6個月；

既往未注射過司庫奇尤單抗和依奇珠單抗等藥物

招募條件不僅限于上述4條，如果您或親友已確診為斑塊狀銀屑病，并自愿簽署知情同意書，經(jīng)研究醫(yī)生篩選，符合入選條件后即可進入本研究。

聯(lián)系方式

如果您想了解本研究更多信息，請聯(lián)系以下醫(yī)生咨詢，最終是否入選本研究將由研究醫(yī)生根據(jù)研究要求決定

聯(lián)系人：劉醫(yī)生

聯(lián)系電話： 15004229523